欧盟环保产品强制认证,欧盟环保产品强制认证标准

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于欧盟环保产品强制认证的问题，于是小编就整理了5个相关介绍欧盟环保产品强制认证的解答，让我们一起看看吧。

1. 现在外贸公司出口民用口罩KN95的包装上印有FDA，CE两个认证算不算医用口罩？你怎么看？
2. 口罩FFC认证是什么？
3. 速卖通饰品要不要ce？
4. 做消毒水和洗护，听说消毒水ce认证不能办，想问问该怎么才能顺利出口？
5. tsg认证是什么意思？

现在外贸公司出口民用口罩KN95的包装上印有FDA，CE两个认证算不算医用口罩？你怎么看？

FDA是美国食物药品监督管理局，FDA主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品及添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;

CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。

由此可见民用口罩包装上印有FDA标识的在美国是被认为医用口罩的，所以在出口时要按照医用口罩的报关流程进行报关。而CE标识只是欧盟的一种强制认证的标识和规范，所以口罩外包装印有CE标识的可以认定为民用口罩。

可以出的但要求如下：

1、民用KN95的外包装及内包装盒子、合格证、说明书上不能含有FDA，否则算医用

2、民用口罩可以标识CE，但必须有执行标准说明

3、外包装、内包装、合格证上要有“非医用”标识

4、不在商务部白名单的需要生产企业及销售企业双抬头报关才可以退税

具体说明如图，不明白的私聊我

口罩FFC认证是什么？

口罩是最近最热门的一个产品认证,是出口欧盟各国的强制性认证。口罩在欧洲属于个人防护指令产品3类产品(安全等级非常高),依据的是EN149。 认证的模式有两种:1- 每年送样品去欧洲的口罩实验室测试,提交完整的质量体系技术文件以及图纸、工厂等文件,如果文件完备,欧盟机构人员可以不对你们的工厂体系进行现场审核。2- 每年送样品去欧洲实验室测试,另外加每年2次的工厂审核,很多机构均只接受第二种方式的申请,因为第二种方式的更放心。 还有一种可能,如果贵公司的口罩是用于医院场合的,则不属于个人防护范围,属于医疗器械范围,要做MDD指令。流程为:送样测试、工厂审核、另外需要加强制性的体系认证。 总之:是强制性的,必须向欧盟授权机构申请的认证。没有这个认证就不能出口欧盟。

速卖通饰品要不要ce？

速卖通饰品如果要进入欧洲市场销售，需要符合CE认证要求。CE认证是指符合欧盟相关法规要求的产品标志，对于进口产品在欧洲市场销售具有法定条件，从而保障产品的质量和安全。

因此，要在速卖通上销售饰品，特别是面向欧洲市场，CE认证是必要的。通过CE认证的产品可以获得消费者信任，提高产品竞争力，避免产品被退运或销售受限的风险。因此，对于速卖通饰品来说，CE认证是必要的。

速卖通饰品如果进口到欧洲市场销售，必须符合CE认证标准。CE标志是欧洲共同市场的必备认证，用于证明产品符合欧盟的安全、健康和环保要求。因此，速卖通饰品必须经过CE认证才能在欧洲市场合法销售。这不仅是对产品质量的保证，也是对消费者安全的保障。因此，速卖通饰品必须有CE认证才能在欧洲市场上销售。

做消毒水和洗护，听说消毒水ce认证不能办，想问问该怎么才能顺利出口？

出口到欧盟地区需要强制性办理CE认证，出口到美国清关需要FDA注册，此外无论是出口还是国内销售，都需要做ISO9001/13485体系认证。部分国家，还有自己特殊的规定， 比如要求BRC消费品认证，提供MSDS报告，还有客户要求按照化妆品的标准建立体系，即需要ISO22716和GMPC。

1）CE认证：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。出口到欧盟的产品，也需要打上CE标识。

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）FDA注册：FDA，Food and Drug Administration，是美国食品药品监督管理局的简称。对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关。因此，跟欧盟的CE一样，是强制性的要求。

3）ISO9001和ISO13485体系认证：企业的管理体系认证，其中9001是涵盖所有行业，13485针对医疗器械行业，卫生用品在一些国家属于医疗器械的范畴，所有就会有客户要求企业满足ISO13485的要求，提供13485证书。

4）BRC消费品认证

5）MSDS报告：MSDS 即物质安全数据单( Material Safety Data Sheet )的英文简写， MSDS 也常被翻译成化学品安全说明书。它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份 综合性法规文件。国外进口商一般都会要求企业提供该报告。

6）ISO22716和GMPC：国际标准化组织(ISO)2007年11月制定发布的针对化妆品行业的质量管理体系标准，即ISO22716:2007 化妆品良好生产规范(Co***etics-Good Manufacturing Practices)。卫生用品里的湿巾，纸巾，在一些国家划分在化妆

希望可以帮到你

tsg认证是什么意思？

特种设备许可，也叫安全注册（原为AZ安全注册认可），现为TS。国家为了防止和减少事故，保障人民群众生命和财产安全，促进经济发展而强制实施的安全监察。

它的作用相当于欧盟的“CE”认证，但比“CE”认证更严格，由国家质检总局直接管理。特种设备是指涉及生命安全、危险性较大的锅炉、压力容器（含气瓶）、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施。

安全注册除要求企业的质量管理体系达到ISO9001：2008的要求外，还提出了许多特殊要求。

结合特种设备的特点，国家质量技术监督总局颁发了相对应的TSG特种设备系列规范，从体系，到产品规范，到设备，到人员，都提出来行业本身的要求，这些要求包括：《特种设备制造、安装、维修质量保证体系基本要求》、《特种设备制造、安装、维修维修许可签订评审实施细则》、《压力管道元件制造许可规则》等等一系列的针对特种设备的规范和要求，从而也给压力管道制造[_a***_]提出更高的工厂许可门槛

TSG （特种设备安全技术规范）（以下简称TSG），是指国家质量监督检验检疫总局 (以下简称国家质检总局) 依据《中华人民共和国特种设备安全法》《特种设备安全监察条例》所制定并且颁布的技术规范，主要包括特种设备安全性能、能效指标以及相应的生产(包括设计、制造、安装、改造、修理，下同)、经营、使用和检验、检测等活动的强制性基本安全要求、节能要求、技术和管理措施等内容。安全技术规范是特种设备法规标准体系的重要组成部分，其作用是将特种设备有关的法律、法规和规章的原则规定具体化。

到此，以上就是小编对于欧盟环保产品强制认证的问题就介绍到这了，希望介绍关于欧盟环保产品强制认证的5点解答对大家有用。

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