渐冻人日助力公益行动,渐冻人公益活动
cysgjj时间2024-10-10 19:28:34分类公益行动浏览35
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于渐冻人日助力公益行动的问题，于是小编就整理了1个相关介绍渐冻人日助力公益行动的解答，让我们一起看看吧。
渐冻人是一种什么样的存在？
渐冻人是运动神经元病，医学名是肌萎缩性侧索硬化，是一种神经系统变***。主要累及运动神经，出现上运动神经元及其下运动神经元瘫痪。病人全身肌肉萎缩，无力，运动不能，只有眼外肌不受累，病人肢体不能活动，不能言语，不能进食，需要鼻饲，呼吸肌受累，需要及时呼吸机维持呼吸。病人大脑智力不受影响，靠眼球与外界交流，最终因呼吸肌麻痹死亡。
这个病的发展是很迅速的，从有症状开始，寿命大概为二到五年左右。在这期间要积极的治疗就能延长寿命。口水多的话，给予少量的抗组胺药物；痰多的话，给予雾化以及化痰的药；如果出现了情绪低落，要予以抗抑郁的治疗。此外，还要多翻身避免发生褥疮。
渐冻人是一种特殊的存在，特异性有很多方面，这种存在是一种不幸和无奈。
首先，渐冻人的发病机制复杂未知，是一种未知的存在。它存在于遗传因素、环境因素、机体损伤等原因中，这并是好消息。
其次，渐冻人的症状过程是不可停止的，由此有了渐冻之意，活动范围逐渐受限，直到无能为力。开始是走路不便，易于跌倒，之后会有肌肉萎缩抽筋等症状，最后全身活动受限，只有眼球能运动，最后呼吸系统受累，出现呼吸困难，并发生呼吸衰竭而走完生命的进程。
最后，渐冻人是一个不幸的群体，曾经伴随着冰桶挑战而被人熟知，也引发社会的广泛关注，关爱渐冻人，融化渐冻的心，这是值得大家关注的公益。
渐冻人是什么病？
渐冻人是指患渐冻症的患者。渐冻症的医学专业名词为肌萎缩侧索硬化（ALS），也被称为运动神经元病（MND）。
- 渐冻症是一种上运动神经元、下运动神经元受损导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。随着病情的发展，身体从一侧或双侧手指活动笨拙、无力，到四肢、因肌肉萎缩无法活动，最后发展到呼吸和吞咽困难，仿佛身体被冻住。
- 渐冻症患者肌电图存在神经源性损害，磁共振成像无颅内病变，主要结合病史，神经系统检查和肌电图来确诊，并除外其它疾患。
- 渐冻症属于罕见病，发病机制尚不明确，人***病率极低，可能与遗传、环境因素、外伤等因素有关，常与颈椎病、腰椎病、肯尼迪病和肿瘤等疾病混淆。
如果出现手指活动笨拙、无力，手部小肌肉萎缩等表现，应及时到医院就诊，由医生明确诊断。
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近日，网上一则令人感慨的新闻：29岁的北大女博士娄滔患上“渐冻症”后，留下“遗嘱”要求捐献自己的器官，用于医学研究——“能救命的部分尽管用！”
此则新闻一出“渐冻人症”再次引起人们的深思。“渐冻人症”是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。由于“渐冻人症”比较罕见，患病的几率较小，很多市民便误以为离我们遥远，中山大学附属第六医院神经科主任医师李中提醒，“渐冻人症”及这一类的运动神经元疾病虽说是罕见症，但并不少。
“渐冻症”病因至今不明
李中解释，“渐冻人症”在临床中经常可遇到，他曾专门从事此课题研究。称其为渐冻人，实为肌萎缩侧索硬化症（ALS），也叫运动神经元病（MND），此病的特点就是损害到运动神经系统，涉及到上神经元和下神经元，有的可能都有。
“其实，它的病因和机制不是很明确，且非常复杂难解，包括炎症感染、免疫、外伤、中毒、营养不良、微量元素缺乏等。” 李中说，为了更好地治疗患者，医学人员都在寻找病因和机制。高发病区像日本关岛学者研究认为，家族遗传也是致病因之一。遗传基因中，还有超氧化物歧化酶(SOD)与之有很大的关系。氧化应激、***氨基酸介导的神经毒性，这些跟所有的神经退行***变是类似的，比如老年痴呆阿茨海默病，PD帕金森病等。他们的发病性质都差不多，只是部位不同。
全国渐冻症患者达到10万以上
就发病率而言，中国暂时没有官方相关数据，因为之前比较少见，而现在患者增加，怀疑也与现在的环境污染，中毒都有关系。
李中介绍，欧美国家对此病很早就有研究，根据美国数据统计，每年发病率为2-4个/10万，患病率差不多为4-8个/10万。中国最新估算，全国渐冻症患者起码达到10万以上，相比较10几亿的人口基数就显得比较小。但在西太平洋日本关岛发病率非常高，远超欧美国家，差不多是其50倍以上。
到此，以上就是小编对于渐冻人日助力公益行动的问题就介绍到这了，希望介绍关于渐冻人日助力公益行动的1点解答对大家有用。
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