唇裂儿童公益行动,关爱唇腭裂儿童公益活动策划

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于唇裂儿童公益行动的问题,于是小编就整理了3个相关介绍唇裂儿童公益行动的解答,让我们一起看看吧。
对于防范宝宝出生出现唇腭裂的情况,妈妈应该做一些什么措施呢?
唇腭裂,民间叫兔唇、豁嘴,是一种先天性神经管畸形。
我见过一个唇腭裂的小孩,约摸七八岁的样子。他的上唇缺失了一大块,部分牙齿外露,我听见小男孩和他的妈妈说话,但是发音不清楚,吐字有点漏风。当时很难理解为什么孩子这么大了还没有去做修复手术,但毕竟不认识人家,也不好说什么。
唇腭裂发生的机理比较复杂,目前认为和早孕期缺乏叶酸、遭受病毒感染、遗传,抽烟酗酒,药物、以及长期接触有害环境有关。
大家都知道,天后王菲的女儿出生时患有唇腭裂,小姑娘做了修复手术后恢复得不错,性格也大大方方充满自信。王菲夫妇还专门成立了嫣然天使基金,来救助那些有唇腭裂宝宝的贫困家庭。在做公益这件事情上,我是非常佩服天后的。
不过王菲的生活习惯一直都不太健康,抽烟喝酒熬夜,大家都猜测是这个原因导致女儿患上兔唇。有人会说唇腭裂的发生原因有很多,并不一定是抽烟喝酒导致,但在没搞清楚确切原因之前,也不能绝对地说和这个没关系。
知道了造成唇腭裂发生的可能原因,我们就可以在孕前和孕早期***取一些防范措施,才能最大程度上减少宝宝唇腭裂的几率:
1、孕早期补充叶酸,***都知道。
应该从准备要宝宝前的三个月就开始补充叶酸,备孕可以吃复合维生素,这样能预防的胎儿畸形种类会比纯叶酸更多,我吃的是爱乐维,它里面的叶酸含量是0.8毫克的,预防胎儿各种先天畸形的速度就会更快,而且它就有预防唇腭裂的作用,还能预防先天性心脏病,先天性脑积水等胎儿先天畸形
宝宝是唇腭裂,需要在地方医院做哪些体检?
“微笑列车”和“嫣然基金”
您需要去嫣然基金定点医院去检查,并由医院出具会诊结果。
同时要注意的其他申请条例如下:
获资助对象名单将在中国红十字基金会官方网站进行公示。嫣然基金根据与定点医院签署的合作协议,按审批的资助方案,将资助款划拨至定点医院指定账户。
“微笑列车”项目:
“微笑列车”慈善项目,由中华慈善总会负责组织实施,为我国贫困的儿童唇腭裂患者进行初期矫治手术。此项目覆盖了全国30个省、市、自治区的140多家医院,手术患者的年龄也从最初的贫困儿童扩大到40周岁的贫困成年患者,据统计,已有8万余名贫困患者完成了唇腭裂的初期矫治。
目前***上能查到的定点检查医院如下:
最近在自媒体私信中有人询问关于免费唇腭裂手术的事情,因为我们的专业是语言障碍矫正和康复,对腭裂手术相关治疗肯定不如专业人士权威,所以不敢过多妄下结论,但在平时总能接触很多来自各地的腭裂语言障碍者,有儿童,也有成年人。对于他们的腭裂序列治疗过程和来源了解一二,现就目前所知的免费手术渠道做一个的介绍,对于真正有需求的人,还需要亲自去咨询、去沟通。
美国华人发起出资,由中华慈善总会负责组织实施,1999年开始此项目,从时间上看,是已知开展免费唇腭裂手术援助治疗的比较早的慈善机构之一。据***数据公布看,也是国内免费腭裂手术实例最多(据说有几十万人做过手术),合作医院(覆盖面广)最多的机构。
这个名气很大,因为是由大名鼎鼎的天后王菲和李亚鹏发起,2006年项目启动。这个基金会是由中国红十字基金会(后台很有实力)支持并管理。虽然在2014年经历过一些众所周知的风波,但目前看,还在运作。2016年中国扶贫基金与凯德中国希望基金携手嫣然天使基金开展“重绽笑颜-贫困唇腭裂儿童医疗救助计划”。
Operation Smile 国际微笑行动官方驻华代表机构,并与中华少年儿童慈善救助基金设立了“微笑行动专项基金。由中华少年儿童慈善救助基金会组织实施管理。这个在国内实施的也比较早,救助形式和合作范围也比较广。
如果怀孕3个月时做四维发现孩子有兔裂唇,你还会要么?
我是欢喜妈,我要说一个我身边一个血淋淋的故事,故事有点长,但我希望你看完。
我有一个朋友他当时怀孕时希望可以生个女儿,为此他不惜重金在孩子还是胚胎时去验血检测性别(一般都是16周确认性别),当时验出来是女生,他很开心,而他肚里的孩子也因此逃过了死亡的命运,结果却在一次产检中,他发现他的女儿有兔唇,我的朋友是一个对小孩外表非常重视的人,在经济上他也算过的不错,虽然有经济能力照顾,不过他还是决定将他拿掉了,当时我记得没错已经五个多月了吧,所以他只能把他催生出来,当时我还怀着孕,听到这个消息我十分难过,所以我查了很多关于兔唇的资料,以及引產的资料
我当时找到了一个关于兔唇的基金会,里面有非常多的手术成功案例,也有许多人在上面分享他照顾兔唇宝宝的心路历层,这边我截取***的手术前后图片给你看
因为地区上的不同,你可以找找你住的地方关于这种的基金会去咨询,而若家境有困难,通常基金会也会施于援手提供协助
现在知道兔唇也不一定是坏事,至少你可以好好的去做准备,我也有朋友是兔唇,但是他现在跟一般人没什麼两样,讲话也清楚,而且他现在也过的非常好哦
如果是我我会生下来,因为他既然来当我的孩子就是缘分,所以我会选择生下来,我也希望你能好好考虑清楚,若是经济跟照护困难,那就请相关的基金会给你帮助吧,被帮助不可耻,只要日后你有能力再回馈社会就好了
而***里面也会有些准备的清单(如专用奶嘴等)与照护时程,你也可以去参考看看
我当时有看了一些引產的资料,引產的过程对孩子来说非常非常的痛苦,我曾经看过一篇文章,他说在***让孩子心跳停止的過程中,孩子的感觉会像被火烧一样,有時候孩子生存力很强,生出来后还活着,但医疗人员也不能去救,最后就只能眼睁睁的看着孩子死去,当我看到这篇文章我觉得心里很纠结,也很难过,我希望在没有真的非常必要的情况下,真的不要轻易放弃孩子,愿你母子均安,也祝福你能享受到孩子带给你的快乐。
其它网友的故事分享:
如果怀孕3个月时做四维发现孩子有兔裂唇,你还会要么?
对于这个问题,我不管3个月能不能做四维!我也不管别人怎么说!我想说说自己的看法!
李亚鹏的女儿,做了修复手术,还是能明显的看出来。
还有我们小班的一个幼儿,也是兔裂唇,现在休学去做第二次手术,出生不久做了一次,效果不明显,还是在我们这市里有名的医院做的。
兔裂的情况,可能有的是比较严重的,有的可以通过手术一次就修复的差不多。
而通过四维就能看出来,我想宝宝出生之后肯定会很明显。
我女儿做脑瘫康复治疗的时候,每天全身上下80多针的穴位注射,最后一个疗程时,只要一放到手术台上,人们一按着她,一岁多的她就会哭着说:“妈妈,救我……外婆,救我……”
看着她受苦,我心里甚至***的想:如果她是傻也就好了,她听不懂别人的嘲笑!她不用记着这么多痛苦的回忆和经历!!我也就不用逼她躺在手术台上经受这些……
不要怪我狠心,我深深地记得当初被医生告知这种情况时,我不顾形象无助的大哭……
到此,以上就是小编对于唇裂儿童公益行动的问题就介绍到这了,希望介绍关于唇裂儿童公益行动的3点解答对大家有用。
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